8月25日，美國羅格斯大學(xué)和德州大學(xué)的研究人員表示佃戈，他們成功獲得流感病毒蛋白關(guān)鍵部位的三維結(jié)構(gòu)圖付材，此項(xiàng)成果有望幫助科學(xué)家開發(fā)應(yīng)對(duì)包括致命性禽流感在內(nèi)的多種流感的藥物偷真。

    流感病毒通常依靠病毒蛋白某部分同人體中特定蛋白的結(jié)合來侵入人體呐缸，因?yàn)橥ㄟ^這樣的結(jié)合锋辩，流感病毒能夠抑制人體本身對(duì)病毒感染的自然防御體系，為病毒有效地在人體內(nèi)復(fù)制鋪平道路祈痢。據(jù)悉，美國這兩所大學(xué)的研究人員獲得的是甲型流感病毒NS1蛋白上與人體蛋白目標(biāo)相結(jié)合部分的三維結(jié)構(gòu)圖缕沟。他們表示姚菱，所有從人體分離出的甲型流感病毒，其中包括禽流感病毒和1918年大流行感冒病毒葛暇，都有NS1蛋白皂汞。

    大約在10年前，德州大學(xué)的羅伯特·克魯格教授發(fā)現(xiàn)NS1蛋白能夠同人體蛋白CPSF30相結(jié)合，而CPSF30蛋白在保護(hù)人體細(xì)胞免受流感病毒感染方面具有重要作用熄晕。一旦CPSF30蛋白被NS1蛋白“纏上”傲丹，它將不再產(chǎn)生能夠抵御流感病毒復(fù)制的分子。

    利用X射線晶體成像技術(shù)尔网，克魯格教授和羅格斯大學(xué)吉他諾·蒙特萊恩教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組獲得了NS1蛋白與人體CPSF30蛋白結(jié)合部位的三維結(jié)構(gòu)圖酬俯。羅格斯大學(xué)的卡爾延·達(dá)斯教授表示：“X射線晶體結(jié)構(gòu)讓人們能夠在原子水平以獨(dú)特的視角觀察NS1和人體蛋白的結(jié)合，并了解它如何抑制人體重要的抗病毒反應(yīng)顷歌∶膛睿”

    為證實(shí)NS1蛋白結(jié)合部位在流感病毒復(fù)制過程中的重要作用，研究小組成員對(duì)蛋白結(jié)合部位的一個(gè)單一氨基酸進(jìn)行了基因工程改造眯漩，從而剔除了該蛋白結(jié)合人體蛋白的能力芹扭。隨后，他們培育出具有變異NS1蛋白的流感病毒赦抖，并發(fā)現(xiàn)它不能阻斷人體內(nèi)部的抗病毒系統(tǒng)舱卡，極大地降低了其感染人體細(xì)胞的能力。

    蒙特萊恩教授表示：“我們的工作揭示了可導(dǎo)致人類流行病和高死亡率大流感的甲型流感病毒的‘阿喀琉斯之踵’（源自希臘神話队萤，意即致命弱點(diǎn)）轮锥。”他認(rèn)為浮禾，病毒蛋白結(jié)合部位結(jié)構(gòu)的確認(rèn)將幫助人們開發(fā)出有效應(yīng)對(duì)流感疾病的藥物交胚。